Синдром мальабсорбции. Клинические случаи из амбулаторной практики

Мальабсорбции синдром у животных

Подробности
Просмотров: 4018

Синдром мальабсорбции у животных (Malabsorption syndrome)

Наверное, каждый хозяин сталкивался с проблемами желудочно-кишечного тракта у своих питомцев. У одних эта проблема устраняется за пару дней, а у других может длиться месяцами. Одна из актуальных проблем у животных – это нарушение всасывания питательных веществ в желудке и кишечнике, так называемая мальабсорбция. В этом случае заболевание носит название – синдром мальабсорбции.

Многие люди, которые сталкиваются с этой проблемой у своих домашних любимцев, начинают искать способ устранения ее с помощью интернета и советов друзей и близких. В свою очередь, такое самолечение может привести к ухудшению состояния питомца и даже к летальному исходу. Причины возникновения синдрома мальабсорбции весьма разнообразны, и только при качественном сборе анамнестических данных и тщательной диагностике животного можно поставить правильный заключительный диагноз, который объясняет причины возникновения мальабсорбции.

Причиной мальабсорбции у кошек и собак могут послужить проблемы врожденного (наследственного) характера или приобретенные, возникающие при некоторых заболеваниях внутренних органов (например: панкреатит, гепатит, гастрит, в следствие дисбактериоза и др.):

  • врожденные проблемы из-за генетической предрасположенности животного;
  • неправильное содержание, которое не соответствует природным условиям обитания животного;
  • неподходящее кормление:
  • очень горячая или холодная пища;
  • неправильное процентное соотношение питательных веществ в рационе;
  • скармливание животным пищи с обеденного стола;

различные бактериальные и вирусные инфекции; онкологические заболевания: кишечные неоплазии (лимфосаркома, аденокарцинома, лейкосаркома); вследствие воздействия на иммунную систему различных факторов, стенки кишечника инфильтруются при воспалительных процессах (механизм развития данной проблемы не изучен); генетическая аномалия синдрома укороченного кишечника; различные заболевания грибковой и паразитарной этиологии; нарушение всасываемости некоторых веществ (аминокислот, витаминов) в просвете кишечника; повышение моторной функции кишечника.

Симптомы при мальабсорбции у животных могут быть следующие: рвота, саливация (слюнотечение), метеоризмы (газы), болезненность и урчание в области желудка и кишечника, стремительная потеря веса в результате отказа от еды и постоянной диареи.

Диагностика при мальабсорбции должна быть комплексная: учитывается история болезни, клинические признаки. Для тщательной диагностики необходимы такие дополнительные исследования как:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • анализ крови на витамин В12;
  • рентген брюшной полости;
  • анализ мочи;
  • анализ кала;
  • бактериологический анализ кала;
  • радиоиммунологический анализ для исключения панкреатической недостаточности;
  • эндоскопическое исследование и биопсия.

При данном заболевании в копроскопии (анализе кала) обнаруживаются остатки непереваренной пищи, а в биохимическом анализе крови – гипопротеинемия.

При лечении мальабсорбции необходимо устранить главную причину, которая вызывает проблемы в желудочно-кишечном тракте. Предоставленная помощь животному должна быть комплексная:

  • корректирование питания животного;
  • введение препаратов, заменяющих фермент поджелудочной железы;
  • дегидратационная терапия;
  • антибактериальная терапия;
  • сорбирующие препараты;
  • противовоспалительная терапия;
  • химиотерапия (применяется при образовании опухолевых процессов в кишечно-желудочном тракте, которые являются причиной мальабсорбции).

Лечение мальабсорбции может занять много времени. Возможно, месяцы и даже годы. При врожденной патологии лечение будет пожизненным.

Если у Вас возникли подозрения, что Ваш домашний питомец заболел – рекомендуем обратиться в ветклинику. Самолечение может во многих случаях осложнить диагностику и лечение заболевания. Помните, что своевременная помощь ветеринарного врача необходима для качественной диагностики и эффективного лечения.

Будьте здоровы!

Все права защищены. Перепечатка разрешается только с работающей ссылкой на этот сайт.

Проктология Как проходит осмотр Геморрой Анальная трещина Анальный зуд Эпителиальный копчиковый ход Кондиломы перианальные Полипы прямой кишки Проктит Дивертикулез толстой кишки Травма прямой кишки Хронический парапроктит (свищи прямой кишки) Геморрой у беременных Эндокринология Поликистоз яичников Сахарный диабет Синдром диабетической стопы Аденома гипофиза Диффузно-узловой зоб Аутоиммунный тиреоидит Поликистоз яичников Остеопороз Гипертиреоз Гипотиреоз Дерматология Демодекоз Удаление папиллом Розацея Удаление бородавок Себорейный дерматит Контактный дерматит Атопический дерматит Контагиозный моллюск Пиодермии Розовый лишай Жибера Косметология Косметология Атравматичная чистка кожи лица Пилинг на основе фруктовых кислот Увеличение губ Мезотерапия кожи лица Заполнение носогубных складок Лечение гипергидроза Избавление от гусиных лапок Уходовые процедуру для любого типа кожи лица Ботулинотерпия Биоревитализация – инъекции гиалуроновой кислоты Криомассаж Контурная пластика морщин любой сложности Мезодиссолюция Контурная пластика скул Скульптурный массаж лица и шеи Биорепарация лица Лазеротерапия кожи лица Плазмотерапия кожи лица Трихология Мезотерапия волосистой части головы Лазеротерапия волосистой части головы Облысение (алопеция) Ч / л хирургия Челюстно-лицевая хирургия Камни слюнных желез Отопластика Гемангиома Новообразования поло­сти рта (атерома, киста, дермоидная киста). Новообраз­ования головы лица и шеи Заболевания височно нижнечелюст­ных суставов Пластика уздечки языка Возрастная деформация век Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области Детская хирургия Онкология Рак Доброкачественные опухоли Мужское здоровье Терапевт Приём врача терапевта Справка от терапевта Артериальная гипертония Ишемическая болезнь сердца (атеросклероз, аритмия) Заболевания желудочно-кишечного тракта Заболевания лёгких (бронхит, пневмония, бронхиальная астма) Осмотр терапевта по беременности Хроническая усталость, недомогание Заболевание почек (пиелонефрит, гломерулонефрит) Анемия УЗИ УЗИ щитовидной железы Анализы. ЭКГ. Электрокардиограмма (ЭКГ) МЕДИКПРО Услуги Терапевт Заболевания желудочно-кишечного тракта Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, колит, холецистит, панкреатит, язвенная болезнь желудка /ЛДПК)

Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) — самая широкая область компетенции терапевта. Врач занимается диагностикой и лечением заболеваний:  

  • желудка и поджелудочной железы;
  • печени и желчного пузыря;
  • кишечника.

  Боли и неприятные ощущения в животе могут свидетельствовать о многих заболеваниях. Терапевт клиники «МедикПро» поможет грамотно диагностировать недуг и назначит компетентное лечение.  

Причины заболеваний ЖКТ

  Существует ряд общих причин, приводящих к развитию патологий желудочно-кишечного тракта:  

  • инфекции, вызывающие воспалительные процессы;
  • неправильное питание: злоупотребление жирной и жареной пищей, фаст-фудом, едой всухомятку;
  • курение и злоупотребление алкоголем;
  • малоподвижный образ жизни, отсутствие физической активности;
  • самостоятельный приём лекарств без контроля врача;
  • регулярные стрессы;
  • поражение внутренних органов паразитами;
  • несоблюдение санитарных норм при приготовлении и употреблении пищи;
  • эндокринные заболевания;
  • вредные, тяжёлые условия труда;
  • наследственная предрасположенность;
  • аутоиммунные заболевания;
  • врождённые патологии строения внутренних органов.

  Эти факторы могут приводить к возникновению самых разных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Часть из них можно исключить, сменив образ жизни и придерживаясь рационального питания.  

Симптомы

  Чаще всего симптоматика зависит от характера заболевания. Однако есть общие симптомы, характерные для ряда болезней:  

  • боли в животе различной локации;
  • отрыжка, тошнота и рвота;
  • расстройство пищеварения, сопровождающееся диареей;
  • вздутие живота и метеоризм.

  Для наиболее точного определения недуга и его локации важно обратиться за помощью к терапевту. Из-за размытой симптоматики невозможно самостоятельно определить заболевание, а самолечение может значительно усугубить состояние.   Помимо общих симптомов, каждому заболеванию желудочно-кишечного тракта свойственны свои признаки.  

Гастрит

  Характеризуется воспалением слизистой оболочки желудка. При гастрите наблюдаются следующие признаки:  

  • боль в эпигастральной области (верхняя часть живота);
  • тошнота и рвота;
  • изжога, отрыжка;
  • расстройство пищеварения и нарушение стула;
  • общая слабость, утомляемость.

  При острых приступах гастрита симптоматика усиливается.  

Колит

  Воспалительный процесс слизистой оболочки толстой кишки. Характеризуется симптомами:  

  • длительная диарея;
  • ноющие боли в животе;
  • тошнота вне зависимости от приёма пищи;
  • метеоризм;
  • неприятный привкус во рту.

  Заболевание также сопровождается повышенной раздражительностью, слабостью, быстрой утомляемостью.  

Холецистит

  Воспаление желчного пузыря. Чаще всего возникает в результате поражения печени или неправильного питания. Характерна следующая симптоматика:  

  • боль в правом подреберье;
  • тошнота и рвота;
  • привкус горечи во рту;
  • метеоризм, отрыжка воздухом.

  Часто при холецистите пациенты ощущают слабость, упадок сил.  

Панкреатит

  Воспаление поджелудочной железы. Для этого заболевания характерны следующие признаки:  

  • боль в левой части живота;
  • тошнота, рвота, в том числе с примесью крови;
  • отрыжка и метеоризм.

  На запущенных стадиях заболевания может наблюдаться панкреатическая диспепсия — нарушение функции поджелудочной железы. Это приводит к нарушению пищеварения из-за недостатка ферментов.  

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

  Язвенное поражение слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки. Сопровождается симптомами:  

  • боли в верхней части живота (под ложечкой);
  • постоянная или регулярная изжога;
  • тошнота и рвота;
  • расстройство кишечника: диарея или запоры.

  На разных стадиях заболевания у пациентов отмечается повышенная слабость, быстрая утомляемость.  

Гепатит

  Заболевание печени вирусного характера. Для него характерны:  

  • желтуха: пожелтение слизистых и кожных покровов, белков глаз;
  • общая слабость, утомляемость;
  • резкое ухудшение состояния.

  Так как в большинстве случаев происходит нарушение функции печени, могут проявляться симптомы расстройства желудка и потеря аппетита.  

Дисбактериоз

  Нарушение микрофлоры кишечника. Сопровождается следующими симптомами:  

  • нарушение стула (понос, реже запор);
  • вздутие живота и метеоризм;
  • боли и дискомфорт в области кишечника;
  • тошнота, изжога, отрыжка;
  • неприятный запах изо рта;
  • снижение аппетита.

  Нередко заболевание сопровождается аллергической реакцией в виде высыпаний на поверхности кожи и зуда.  

Диагностика заболеваний ЖКТ

  Терапевт нашей клиники в Калуге проводит тщательную диагностику, которая включает:  

  • сбор анамнеза и симптомов со слов пациента;
  • осмотр при помощи пальпации, перкуссии, аускультации;
  • инструментальное обследование: УЗИ;
  • лабораторные исследования.

  В зависимости от характера и локации заболевания, подбираются подходящие инструментальные исследования. Это важно для оценки состояния внутренних органов и степени заболевания. Эндоскопические методы диагностики необходимы в тех случаях, когда важно визуально оценить состояние слизистых оболочек пищевода, желудка, кишечника.  

Лечение заболеваний ЖКТ в Калуге

  Лечение каждого заболевания в отдельности предполагает устранение симптоматики, патологических процессов, восстановление функции органа. Для этого могут быть назначены:  

  • Медикаментозное лечение. Тщательно подобранные препараты в соответствии с картиной заболевания.
  • Физиотерапевтическое лечение. Процедуры, призванные стимулировать работу внутренних органов.
  • Коррекция питания. В зависимости от патологии, назначается диета с исключением жирной пищи и некоторых продуктов.

 Диагностировать и составить план лечения заболевания желудочно-кишечного тракта можно как в стадии обострения, так и при «затишье». Поэтому если вас регулярно тревожат боли и неприятные ощущения в животе, запишитесь на приём к терапевту. Наш врач проведёт грамотное обследование и назначит подходящее вам лечение.  

Мальабсорбция (от лат. malus — плохой и absorbtio — поглощение) — потеря одного или многих питательных веществ, поступающих в пищеварительный тракт, обусловленная недостаточностью их всасывания в тонкой кишке.

Классификация

Может быть первичной, наследственно обусловленной, развивающейся без очевидных причин, вторичной (приобретенной), либо возникающей при многих заболеваниях внутренних органов[1].

Кроме этого, мальабсорбция может быть ятрогенной, то есть искусственно созданной хирургическим путём с целью лечения морбидного ожирения.

Причины

1. Первичная развивается при генетически обусловленной энзимопатии: непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная непереносимость, нарушение абсорбции многих аминокислот (болезнь Хартнупа), нарушение всасывания витамина В12 или фолиевой кислоты.

2. Вторичная возникает при таких болезнях, как панкреатит, гепатит, гастрит, энтерит, целиакия, колит и некоторых заболеваниях щитовидной железы. Встречается значительно чаще первичной мальабсорбции[2].

3. Иногда развивается на фоне ферментативной недостаточности, дисбактериоза, прогрессирующего истощения (анорексия, булимия), гиповитаминоза, малокровия (анемия), остеопороза и повышенной моторной функции кишечника.

Клиническая картина

Симптомы мальабсорбции являются отражением расстройств обмена веществ: белкового, жирового, углеводного, минерального, водно-солевого, а также нарушения метаболизма витаминов.

Характеризуется поносом, который в течение ряда лет может быть нерегулярным, но затем становится постоянным. Нередко встречаются малосимптомные формы, при которых временно возникает учащенный стул, выраженный метеоризм с выделением зловонных газов. Сопутствующие признаки включают: жажду, сонливость, быструю утомляемость, апатию, мышечную слабость, снижение веса. Кожный покров становится сухим, в области органов полости рта отмечаются явления глоссита и стоматита. Язык обычно ярко-красного цвета со сглаженными сосочками[3].

В выраженных случаях наблюдается полифекалия — суточное количество испражнений превышает 200 граммов и может достигать 2500 граммов. Стул неоформлен, кашицеобразный или водянистый с резким неприятным запахом, может быть учащен до 6 раз в сутки.

Постоянным признаком является стеаторея (недостаточное всасывание и вывод жиров). Дефицит минеральных веществ приводит к костным изменениям, в тяжелых случаях к остеомаляции (размягчение и деформация костей). Кроме того, возникают отеки, анемия, ярко проявляются трофические изменения кожи, ногтей, прогрессирует атрофия мышц. В печени развивается жировая и белковая дистрофия, в последующем сменяющаяся атрофией паренхемы органа[4]. Уменьшение массы тела может доходить до степени кахексии.

Диагностика

Включает функциональные абсорсбционные тесты. При копроскопии обнаруживаются остатки непереваренной пищи, в анализе крови — гипопротеинемия[5].

Лечение

Назначение диеты, в ряде случаев, парентерального питания, [6]антимикробной терапии (с целью восстановления эубиоза кишечника), регуляторов моторики, адсорбентов, вяжущих, желчегонных и ферментных препаратов, а в ряде случаев иммуномодуляторов[7].

См. также

Примечания

  1. Абрамов М.Г, Алексеев Г. А., Астапенко М. Г. Справочник терапевта/Под ред. И. А. Кассирского. — М.: Медицина, 1968. — 824 с.
  2. Богомолов Б. П. Редкие клинические синдромы, протекающие с диареей. — 1997. — № 11. — С. 16-18.
  3. Василенко В. Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. — М.:Медицина, 1987. — 228 с.
  4. Блюггер А. Ф. Наследственные гепатозы. — Л.; М., 1975. — 135 с.
  5. Козловский И. В. Болезни органов пищеварения: Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение. — Минск: Беларусь, 1989. — 240 с.
  6. Анна Фароковна Шептулина, О. З. Охлобыстина, О. С. Шифрин. Синдром короткой кишки: особенности патогенеза, клиники, лечения (неопр.). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии (2016). Дата обращения: 15 октября 2020.
  7. Минушкин О. Н. Синдром раздраженного кишечника./Терапевтический архив. М. 2006. — № 1. — С.71-72.

image Эта страница в последний раз была отредактирована 15 октября 2020 в 14:56. Консультация гастроэнтеролога / Анонимный пользователь 1954 просмотра 27 ноября 2017

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Ответы врачей Пожаловаться Анна Другова, 27 ноября 2017 Педиатр, Гастроэнтеролог Здравствуйте,ребенок и вправду непростой…. Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически…но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?…а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось…Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня Пожаловаться Анонимный пользователь, 27 ноября 2017 Клиент Анна, из клиники только диарея и жиры в туле совпадают. На инфекции которые Вы написали брали кровь на анализы все отрицательно. Целиакия не подходит, т.к. при этом в тонком кишечнике недостаточно ферментов, которые расщепляют злаки. Злаки мы еще не ели. С уважением, Д.Н. Шевцов Пожаловаться Елена Фурманова, 27 ноября 2017 Педиатр Пожаловаться Анна Другова, 27 ноября 2017 Педиатр, Гастроэнтеролог Лактазная недостаточность часто бывает вторичная,и у вас она скорее всего конечно есть…про синдром швахмана клиника у маленьких детей очень часто бывает “не по книжке” и в таком раннем возрасте как раз таки это и может быть проявлением этого синдрома.аутоимунная энтеропатия тоже не исключается-анализ на ауто антитела вам не делали? Пожаловаться Анна Другова, 27 ноября 2017 Педиатр, Гастроэнтеролог Ну и конечно Вам необходимо комплексное обследование ,с выполнением большого спектра обследований,обследования достаточно дорогие,с привличением различных специалистов,которые ни раз сталкивались с такими детьми. Это в полной мере возможно выполнить в специализированных центрах,таких как НЦЗД г.Москва ,а также ПФМИЦ г.Нижний Новгород Пожаловаться Ольга Хазова, 27 ноября 2017 Гематолог Здравствуйте. У вас случай очень не простой, конечно вам нужны высоко квалифицированные специалисты. Если нет ответа из НИИ. Попробуйте , тогда привлечь к своей проблеме благотворительные детские фонды . Пожаловаться Андрей Корчагин, 27 ноября 2017 Терапевт Желаю выздоровления Вашему малышу от всей души!!! Пожаловаться Александр Семений, 27 ноября 2017 Терапевт Надо искать ротавирусную или энтеровирусную инфекцию,которая присоединилась к синдрому мальабсорбции. Надо пробовать нестандартные методы. Если согласны – напишите.дам рекомпендации Пожаловаться Маргарита Минасян, 27 ноября 2017 Гинеколог, Маммолог, Акушер Пожаловаться Наталья Белякова, 28 ноября 2017 Педиатр, Терапевт, Массажист У меня был похожий случай лет 14 назад. Ребенку в роддоме промыли кишечник антисептиком. Ситуация была как у Вас до 3 месяцев. Потом отправили в Федеральный центр в Якутске. Долго там вертели. Причиной оказался стафилококк. Пролечили фагами, имуноглобулином. Сейчас мальчик взрослый уже. Пожаловаться Анастасия Павленко, 28 ноября 2017 Гинеколог, Терапевт, Венеролог Добрый день. Попробуйте обратится в столичные центры и пройти обследование там. Пожаловаться Константин Тищенко, 28 ноября 2017 Ортопед, Травматолог Пожаловаться Виктория Полевик, 28 ноября 2017 Стоматолог Ребенку должны были делать прививки. Как он на них отреагировал? И делают ли их сейчас по графику? Пожаловаться Владимир Рыбакин, 28 ноября 2017 Уролог, Венеролог, Сексолог, Андролог Случай действительно уникальный. Обращайтесь в благотворительные фонды для направления на лечение в специализированные центры, где лечат подобные случаи. Пожаловаться Ирина Шубина, 28 ноября 2017 Гастроэнтеролог Ситуация очень серьезная, консультация онлайн невозможна. Пожаловаться Евген Зорий, 28 ноября 2017 Терапевт здравствуйте. вам нужна специальная консультация врачей.или на очном осмотре или напишите мне и я вам помогу.Здоровья Вам и всех благ. Пожаловаться Ульяна Фадеева, 28 ноября 2017 Педиатр Здравствуйте! Узи брюшной полости делали, в частности поджелудочной железы? Пожаловаться Юлия Попуренко, 29 ноября 2017 Окулист, Офтальмолог, Педиатр Здравствуйте!согласна с коллегой,похоже на синдром Швахмана,нужно сдать гентический анализ Пожаловаться Наталья Федотовская, 29 ноября 2017 Гематолог Здравствуйте. С коллегами согласна насчет диагнозов и выяснения причин. Но время идет, а грудничок страдает. Обращайтесь в администрацию города за помощью, если вы медики , то вам пойдут на помощь, привлекайте фонды и соцсети со стороны финансовой помощи , если требуется. Ваш случай сложный нужна команда специалистов и генетических обследований. Терпения вам и ЗДОРОВЬЯ. Пожаловаться Ольга Логинова, 1 декабря 2017 Ветеринар Похожие вопросы по теме Прописан препарат 1 ответ 3 марта 2015 Михаил Вопрос закрыт Прыщи, глисты 1 ответ 5 марта 2015 Люба Вопрос закрыт После мастурбации и оргазма болит печень 2 ответа 8 марта 2015 Кристина Вопрос закрыт УЗИ внутренних органов 1 ответ 15 марта 2015 василий Вопрос закрыт Комок в горле, дискомфорт в ЖКТ 1 ответ 22 марта 2015 Роман Вопрос закрыт ЖКТ 1 ответ 22 марта 2015 Владимир Вопрос закрыт Бурление в животе полгода, истончение эмали 1 ответ 18 апреля 2015 Александр Вопрос закрыт Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

https://doi.org/10.15690/vsp.v14i3.1378 image PDF (Rus)

Аннотация

В статье обсуждается проблема формирования синдрома мальабсорбции у детей раннего возраста с пищевой аллергией и целиакией вследствие несоблюдения современных принципов организации их питания. На клинических примерах демонстрируются последствия недооценки анамнеза, степени тяжести состояния и поздней диагностики синдрома мальабсорбции. Связанные с этим нарушения питания приводят не только к прогрессирующему ухудшению состояния здоровья ребенка, но и увеличивают риск развития у него ряда тяжелых заболеваний в будущем. 

Ключевые слова

синдром мальабсорбции, аллергия, целиакия, дети

Об авторах

М. И. Дубровская А. С. Боткина Н. В. Давиденко Т. В. Зубова В. Б. Ляликова К. В. Шебалкина Э. К. Петросян

Список литературы

1. Волков А.И., Усанова Е.П. Динамика эпидемиологических показателей заболеваемости органов пищеварения у детей. Детская гастроэнтерология: настоящее и будущее. Мат-лы VII Конгресса педиатров России. М. 2002. С. 54–55.

2. Белоусов Ю.В., Белоусова О.Ю. Функциональные заболевания пищеварительной системы у детей. Харьков: ИНЖЭК. 2005. 256 с.

3. Белоусов Ю.В. Недостаточность органов пищеварения у детей: классификация, клиника, диагностика, принципы коррекции. Современная педиатрия. 2005; 4 (9): 88–90.

4. Сенаторова А.С. Дифференциальная диагностика синдрома мальабсорбции у детей. Сучасна педіатрія. Проблеми та перспективи. 2007. С. 21–24.

5. World Allergy Organization (WAO). Diagnosisand Rationale for Actionagainst Cow’s Milk Allergy (DRACMA) Guidelines. Pediatr. Allergy Immunol. 2010; 21 (Suppl. 21): 1–125.

6. Боровик Т.Э., Ревякина В.А., Макарова С.Г., Лукоянова О.Л. Современная диетотерапия при аллергических заболеваниях у детей раннего возраста. Российский аллергологический журнал. 2006; 1: 39–46.

7. Novembre E., Verucci A. Milk allergy / in tolerance and atopic dermatitis in infancy and childhood. Allergy. 2001; 57: 105–108.

8. Sicherer S.H. Clinical aspects of gastrointestin alallergy in childhood. Pediatrics. 2003; 111 (6 Pt. 3): 1609–1616.

9. Смирнова Г.И. Гастроинтестинальная пищевая аллергия у детей. Вопросы детской диетологии. 2003; 1 (2): 52–59.

10. De Boissieu D., Dupont C. Allergy to extensively hydrolyzed cow’s milk proteins in infants: safety and duration of amino acidbased formula. J. Pediatr. 2002; 141 (2): 271–273.

11. Hwang J.B., Park M.H., Kang Y.N., Kim S.P., Suh S.I., Kam S. Advanced criteria for clinicopathological diagnosis of food protein-induced proctocolitis. J. Korean. Med. Sci. 2007; 22: 213–217.

12. Профилактическая педиатрия: Рук-во для врачей. Под ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барановой. М.: ПедиатрЪ. 2015. 744 с.

13. Методическое письмо «Новые технологии питания детей, больных целиакией и лактазной недостаточностью». М.: Медицина. 2005. 18 с.

14. Мухина Ю.Г., Бельмер С.В., Боровик Т.Э., Захарова И.Н. Диагностика и лечение целиакии у детей: методические рекомендации. М.: Медицина. 2010. 24 с.

15. Abenavoli L., Arena V., Giancotti F., Vecchio F.M., Abenavoli S. Celiac disease, primary biliary cirrhosis and helicobacter pylori infection: one link for three diseases. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2010; 23: 1261–1265.

16. Duggan J.M., Duggan A.E. Systematic review: the liver in celiac disease. Aliment. Pharmacol. Ther. 2005; 21: 515–518.

17. Целиакия у детей. Под ред. С.В. Бельмера, М.О. Ревновой. М.: Медпрактика-М. 2015. 415 с.

18. Aziz I., Sanders D. Are we diagnosing too many people with coeliac disease? Proc.Nutr. Soc. 2012;71:538–544.

19. Card T.R., West J., Holmes G.K. T. Risk of malignancy in diagnosed coeliac disease: a 24-year prospective, population-based, cohort study. Aliment. Pharmacol. Ther. 2004; 20: 769–775.

20. Holmes G.K.T., Prior P., Lane M.R., Pope D., Allan R.N. Malignancy in coeliac disease effect of a gluten free diet. Gut. 1989; 30: 333–338.

Для цитирования:

Дубровская М.И., Боткина А.С., Давиденко Н.В., Зубова Т.В., Ляликова В.Б., Шебалкина К.В., Петросян Э.К. Синдром мальабсорбции. Клинические случаи из амбулаторной практики. Вопросы современной педиатрии. 2015;14(3):402-407. https://doi.org/10.15690/vsp.v14i3.1378

For citation:

Dubrovskaya М.I., Botkina А.S., Davidenko N.V., Zubova T.V., Lyalikova V.B., Shebalkina K.V., Petrosyan E.K. Malabsorption Syndrome. Ambulance Clinical Events. Current Pediatrics. 2015;14(3):402-407. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v14i3.1378

Просмотров: 1635image Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Михаил Галушко
Гастроэнтеролог, кандидат медицинских наук, стаж - более 27 лет.
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий